El gen P63 es miembro de la familia de genes P53 y codifica al menos seis especies principales con actividad de transactivación, actividad inducida por muerte (TAp63) y actividad de inactivación dominante (deltaNp63). La literatura informa que la proteína P63 se expresa en una variedad de tejidos normales en humanos y ratones, incluidas las células epiteliales en proliferación, el cuello uterino, el urotelio y la próstata. La expresión de P63 también se informa en la mayoría de los carcinomas de células escamosas poco diferenciados. La proteína P63 es necesaria para el desarrollo de la próstata y la proteína p63 en las extremidades y la epidermis del ratón. En niños con defectos congénitos (dedo del pie) y displasia de la capa embrionaria externa, así como síndrome de labio o paladar hendido, se produce la mutación del gen P63. A diferencia del gen P53, el gen P63 es una mutación rara en el cáncer humano.